Origen fetal y perinatal de las enfermedades de la vida adulta

Una de las líneas de investigación que se trabajan en el Departamento de Ciencia Médicas es la de encontrar evidencias sobre la existencia de una programación fetal desde el vientre materno que podría explicar el desarrollo de enfermedades metabólicas en la edad adulta. Uno de los indicadores para estudiar las afectaciones que pudo haber recibido el recién nacido es el marcador indirecto del peso al nacer.  

Diversas evidencias sugieren que el peso al nacer puede impactar en la salud metabólica en la vida adulta, cuando un bebé nace ya sea pequeño o grande de acuerdo a su edad gestacional puede ser un factor de riesgo  para padecer problemas de obesidad, síndrome metabólico, diabetes y enfermedades cardiovasculares.

El peso de las personas al nacer lo determinan varios factores como los nutrientes y las hormonas, una de ellas es la “grelina”, que se sugiere influye en el crecimiento fetal. Esta hormona se caracterizó inicialmente como una hormona estimulante del apetito,  reguladora de la ingesta de alimentos, el peso corporal, la adiposidad y el metabolismo de la glucosa a través de los circuitos neuronales, aunque sus acciones son mucho más amplias y se extienden a los tejidos periféricos como el tejido adiposo, el páncreas, el estómago, el hígado y el corazón. Esta hormona puede existir en dos formas moleculares, des-acil grelina (DAG) y acil grelina (AG).

En la Universidad de Guanajuato se realizan aportaciones al tema realizando estudios en los cuales se analizan los niveles de grelina total en la sangre del cordón umbilical de recién nacidos pequeños, apropiados y grandes para la edad gestacional. La concentración de la hormona DAG en la sangre del cordón umbilical, que representa el metabolismo del recién nacido, es significativamente mayor en los recién nacidos pequeños en comparación con los recién nacidos apropiados o grandes; lo cual sugiere que esta hormona puede tener un papel importante en el establecimiento del peso al nacer. Y, en conjunto con otros resultados, sugiere que puede tener un papel importante como señal metabólica para la regulación de la energía, en el crecimiento fetal y en la vida temprana.

La Dra. Gloria Barbosa Sabanero es Doctora en Ciencia, miembro del Sistema Nacional de Investigadores; se desempeña como profesora en el Departamento de Ciencias Médicas en la División de Ciencias de la Salud de la UG. Sus investigaciones se centran en Biomedicina, evaluando vías de señalización en modelos de células de interés en el campo médico y herramientas alternativas útiles para el diagnóstico, tratamiento y pronóstico en el área de salud. Es fundadora del grupo "Origen Fetal de las Enfermedades", el cual tiene como interés principal el estudio de vías de señalización, mecanismos genéticos y epigenéticos en la placenta humana, que afectan el crecimiento fetal y su asociación con factores nutricionales maternos.

Descargar artículo